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A Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA), publicou a RDC 16/2013 que descreve boas práticas de fabricação de dispositivos médicos e produtos utilizados para diagnóstico in vitro. Ele substitui os regulamentos 686/1998, RDC 59/2000 e RDC 167/2004. Como resultado, você precisa entender os princípios desse novo regulamento e como isso afeta sua organização. Nosso curso de 16 horas fornece o conhecimento necessário para realizar auditorias da RDC 16/2013. Caso deseje se formar auditor interno, pode realizar o curso de auditor interno da resolução ANVISA RDC 16.

*juros de 1,99% a.m. e 26,68% a.a.
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